招生學習
折斷
招生（2023-2027 ）
50 名參與者
SNAP 是一項觀察性研究，探討使用甲基安非他命在愛滋病毒感染者慢性神經性疼痛自我治療中的作用。參與者將完成定性訪談和生態瞬時評估（簡訊），報告他們的甲基安非他命使用和疼痛。如果您符合資格，您最多可以獲得 342 美元。
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欲了解更多信息，請致電 (628) 217-6319，
BEATS
Enrolling (2024)
100 participants
BEATS is an observational study that will assess key factors that lead to episodes of heavy alcohol-consumption via text-based surveys and SMART wristband technology, with enrollment capped at 100 sexually active adults who drink alcohol (five or more drinks on one occasion for men, and four or more drinks for women). After being pre-screened, participants will enroll and complete weekly remote visits for 30 days, wearing the BACtrack wristband from Enrollment through Month 1. Our team will also evaluate heavy drinking and associated sexual behaviors using surveys and questionnaires.
If you are eligible, you can earn up to $160 for completing all study activities and procedures.For more information, call (628) 217-6333 or email beats.study@sfdph.org.
星號
招生（2023-2024）
250 名參與者
ASTERISK 是一項橫斷面研究，旨在更好地了解酒精使用障礙 (AUD) 患者治療的障礙。結果將幫助我們的研究團隊檢視這些經驗對患者治療偏好的影響。研究團隊將首先對初級保健醫生/臨床醫生以及 AUD 參與者進行深入訪談。這些訪談採用半結構化格式，要求參與者描述他們考慮的有關酒精和藥物濫用治療的因素。訪談完成後，團隊將招募 250 名符合納入標準的 AUD 參與者，以在線上或親自進行自我管理的調查。
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如果您有興趣接受採訪，請透過asterisk.study@sfdph.org聯繫我們的團隊
CURB-2 是一項 II 期臨床試驗，旨在檢驗緩釋納曲酮和緩釋丁丙諾啡的組合是否有助於治療古柯鹼使用障礙。研究人員認為，這種藥物可能會對大腦產生作用，減少可卡因戒斷症狀。如果您符合資格，完成所有學習活動和程序即可賺取高達 1603 美元的收入。
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如需了解更多信息，請致電 (628) 217-6314、發送電子郵件至curb.2@sfdph.org或訪問www.curb2.org。
PRIME 研究是一項雙組試驗，評估了一項策略，該策略支持堅持暴露前預防 (PrEP)，以預防愛滋病毒，其中 140 名出生時被指定為男性並使用甲基安非他命的人。所有參與者將在研究期間接受 PrEP 和諮詢。參與者將按照 1:1 的比例隨機分配，接受影片直接觀察治療（使用行動應用程式提交 PrEP 影片），並提供經濟獎勵或單獨諮詢。研究將追蹤參與者 6 個月，參與者將每 6 週接受一次諮詢、調查、實驗室檢測、幹血點採集和 PrEP 配藥。
如果符合資格，您將收到 580 美元至 1199 美元之間的費用，具體取決於您被分配到哪個研究組。
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如需了解更多信息，請致電 (628) 217-6319、發送電子郵件至prime.study@sfdph.org或訪問www.sfprime.org
即將進行的研究
夜生活
即將推出
400 名參與者
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夜生活研究是一項一次性線上行為調查，旨在調查舊金山灣區與其他男性發生性關係的男性 (MSM) 的派對藥物使用情況。本研究將招募 400 名使用酒精/藥物的 MSM 來完成這項關於藥物使用和性行為的網路調查。潛在參與者將首先填寫資格調查問卷，如果符合標準並有興趣參與，則將被引導至實際調查。該調查需要 30-45 分鐘才能完成。
KARE
Upcoming (2025)
12-24 participants
KARE is a pilot trial investigating if intramuscular (IM) ketamine in combination with Ketamine-Assisted Psychotherapy (KAP) can treat moderate-to-severe methamphetamine use disorder (MeUD) in publicly insured patients with or at-risk for HIV disease. The single-arm pilot feasibility trial consists of a 5-week KAP treatment intervention and 2 follow-up assessment visits at 4 and 12 weeks. Participants will receive 3 doses of ketamine in combination with 7 sessions of manualized psychotherapy. They will also be asked to complete self-report questionnaires, answer interview questions, engage in physical examinations, and provide samples for testing.
For more information, call (628) 217-6319, email kare.study@sfdph.org, or visit www.karesf.org.
NOD
Upcoming (2025-2027)
100 participants
Naltrexone for Overdose Prevention – A randomized controlled trial of naltrexone as an overdose prevention strategy for people who use stimulants and are at risk or living with HIV. Participants will be randomized to receive monthly injections of long-acting injectable naltrexone (an opioid antagonist) or usual care over six months of follow-up.
非招生研究
M 3.0 是米氮平治療甲基安非他命使用障礙 (MUD) 的 I 期藥物交互作用臨床試驗。符合資格的參與者將完成14 天的住院治療，包括評估和實驗室測試以及出院後2 週的隨訪預約。M 3.0 包括2 項隨機、雙盲、受試者內交叉研究，每項研究 12 人（12加州舊金山 (UCSF) 和洛杉磯 (UCLA) 未尋求治療的 MUD 患者中沒有使用鴉片類藥物（12 種美沙酮維持治療）。
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如需了解更多信息，請致電 (628) 217-6319、發送電子郵件至m3.0@sfdph.org或訪問www.m3study.org
套索
已全部入學（2022-2024 ）
260 名參與者
LASSO 研究旨在更了解導致急性興奮劑毒性死亡的因素。在這項研究中，我們將首先採訪 200 名熟悉的人，這些人因服用興奮劑（甲基安非他命或可卡因，含或不含芬太尼）而致命。參與者將參加一次性訪談，回答有關死者生活事件、性格、健康史、藥物使用等的問題。然後，我們將就相同主題採訪最多 60 名目前正在使用興奮劑的人。我們希望這項研究有助於最終設計降低興奮劑過量死亡率的干預措施。
HiNT 研究將探討按需服用口服納曲酮以減少甲基安非他命使用的有效性。參與者將以 2:1 的比例隨機分配（產品/安慰劑）。這項研究還將測試簡訊策略，以幫助決定何時服用研究藥物。這稱為生態瞬時幹預（EMI）。
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如需了解更多信息，請致電 (628) 217-6319、發送電子郵件至hint.study@sfdph.org ，或訪問www.hintstudy.org
Harness 研究是一項雙盲、隨機對照試驗，旨在評估一種名為野葛的草藥補充劑減少飲酒者飲酒的可行性、可接受性和有效性。參與者將被隨機分配接受 12 週的葛根萃取物（2 克）或安慰劑，根據需要服用，並在 1 個月和 3 個月進行追蹤。每週觀察參與者完成研究活動，包括接受研究藥物和諮詢。
REBOOT 2.0 研究是一項隨機對照試驗，旨在評估基於資訊-動機-行為(IMB) 的諮詢幹預措施的可行性、可接受性和有效性，以減少阿片類藥物使用者的阿片類藥物過量風險。參與者將被隨機分配接受 30-45 分鐘的過度預防 IMB 諮詢或安慰劑。這項研究在加州舊金山和麻薩諸塞州波士頓進行。參與者每 4 個月接受一次檢查，持續 16 個月，以完成研究活動。
有關學習的常見問題解答
Q： 你們有什麼我可以參加的研究嗎？
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是的！向上捲動查看本頁頂部的招生研究列表，或發送電子郵件至csuh.studies@sfdph.org以了解更多資訊。
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Q： 我可以同時報名參加一項以上的研究嗎？
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一般來說，我們鼓勵人們同時參與一項研究，特別是研究介入措施的研究。對於不涉及介入措施的研究，可能可以參與一項以上的研究。向研究人員詢問更多資訊。如果您正在參與其他組織的研究並希望加入我們的一項研究，我們的研究人員也可以透過電話更詳細地討論您是否能夠參加我們的研究。
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問： 學習活動在哪裡進行？
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所有研究活動均在我們位於加州舊金山市 Van Ness 25 號 5 樓（位於 Van Ness 大道和市場街的拐角處）的辦公室進行。
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問： 參與研究的風險和好處是什麼？
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參與每項研究都有不同的潛在風險和益處。當您決定研究是否適合您時，您將在篩選過程中了解這一點。一般來說，參與研究並不能保證個人利益，因為介入措施仍在測試中。您的參與有望改善公共衛生，造福更大的社區。
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Q： 我的隱私會受到保護嗎？
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是的，我們會盡力確保您的資訊保密。個人資訊儲存在鎖櫃和安全資料庫中。註冊研究後，您將收到一個研究 ID，我們將在所有研究文件中使用該 ID 代替您的姓名。唯一可以存取您的身分資訊的個人是研究人員和審計時的監督機構。未經您的明確同意，任何資料都不會包含在您的醫療記錄中，也不會透露給您的提供者或研究團隊以外的任何人，即使是在法院下令傳票的情況下。
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問： 我必須停止使用物質才能參加嗎？
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不，我們的任何研究都不需要禁慾。我們遵循減少危害的原則，旨在減少與藥物使用相關的負面後果，同時尊重藥物使用者的尊嚴和權利。