Nghiên cứu tích cực
Tuyển sinh học
CHỤP
Tuyển sinh (2023-2027 )
50 người tham gia
SNAP là một nghiên cứu quan sát khám phá vai trò của việc sử dụng methamphetamine trong việc tự điều trị chứng đau thần kinh mãn tính ở những người nhiễm HIV. Những người tham gia sẽ hoàn thành các cuộc phỏng vấn định tính và đánh giá tạm thời về sinh thái (tin nhắn văn bản) để báo cáo về việc sử dụng methamphetamine và cơn đau của họ. Nếu đủ điều kiện, bạn có thể kiếm được tới $342.
Để biết thêm thông tin, hãy gọi (628) 217-6319,
BEATS
Enrolling (2024)
100 participants
BEATS is an observational study that will assess key factors that lead to episodes of heavy alcohol-consumption via text-based surveys and SMART wristband technology, with enrollment capped at 100 sexually active adults who drink alcohol (five or more drinks on one occasion for men, and four or more drinks for women). After being pre-screened, participants will enroll and complete weekly remote visits for 30 days, wearing the BACtrack wristband from Enrollment through Month 1. Our team will also evaluate heavy drinking and associated sexual behaviors using surveys and questionnaires.
If you are eligible, you can earn up to $160 for completing all study activities and procedures.For more information, call (628) 217-6333 or email beats.study@sfdph.org.
ASTERISK
Tuyển sinh (2023-2024)
250 người tham gia
ASTERISK là một nghiên cứu cắt ngang nhằm mục đích hiểu rõ hơn các rào cản đối với việc điều trị rối loạn sử dụng rượu (AUD) ở những người mắc AUD. Kết quả sẽ giúp nhóm nghiên cứu của chúng tôi kiểm tra tác động của những trải nghiệm này đối với sở thích điều trị của bệnh nhân. Nhóm nghiên cứu sẽ bắt đầu bằng việc thực hiện các cuộc phỏng vấn sâu với các bác sĩ/bác sĩ chăm sóc sức khỏe ban đầu và những người tham gia AUD. Những cuộc phỏng vấn này tuân theo hình thức bán cấu trúc, yêu cầu người tham gia mô tả các yếu tố mà họ xem xét liên quan đến việc điều trị sử dụng rượu và chất gây nghiện. Sau khi cuộc phỏng vấn hoàn tất, nhóm sẽ tuyển 250 người tham gia bằng AUD, những người đáp ứng các tiêu chí đưa vào, để thực hiện một cuộc khảo sát tự thực hiện, trực tuyến hoặc trực tiếp.
Nếu bạn muốn được phỏng vấn, vui lòng liên hệ với nhóm của chúng tôi theo địa chỉ asterisk.study@sfdph.org
CURB-2 là thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II nhằm kiểm tra xem liệu sự kết hợp giữa naltrexone phóng thích kéo dài và buprenorphine phóng thích kéo dài có thể giúp điều trị chứng rối loạn sử dụng cocaine hay không. Các nhà nghiên cứu tin rằng loại thuốc này có thể tạo ra tác dụng lên não để giảm các triệu chứng cai cocaine. Nếu đủ điều kiện, bạn có thể kiếm tới $1603 khi hoàn thành tất cả các hoạt động và thủ tục học tập.
Để biết thêm thông tin, hãy gọi (628) 217-6314, gửi email đến Curb.2@sfdph.org hoặc truy cập www.curb2.org.
Nghiên cứu PRIME là một thử nghiệm hai nhóm đánh giá chiến lược hỗ trợ việc tuân thủ điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP) để phòng ngừa HIV ở 140 người được chỉ định là nam khi mới sinh và sử dụng methamphetamine. Tất cả những người tham gia sẽ nhận được PrEP và tư vấn trong quá trình nghiên cứu. Những người tham gia sẽ được chọn ngẫu nhiên 1:1 để nhận liệu pháp được quan sát trực tiếp qua video (sử dụng ứng dụng di động để gửi video sử dụng PrEP của họ) với các ưu đãi tài chính hoặc tư vấn riêng. Nghiên cứu sẽ theo dõi những người tham gia trong 6 tháng và những người tham gia sẽ được thăm khám 6 tuần một lần để được tư vấn, khảo sát, xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, lấy máu khô và phân phát PrEP.
Nếu đủ điều kiện, bạn sẽ nhận được từ $580-$1199 tùy thuộc vào nhánh nghiên cứu mà bạn được chỉ định.
Để biết thêm thông tin, hãy gọi (628) 217-6319, gửi email tới prime.study@sfdph.org hoặc truy cập www.sfprime.org
Các nghiên cứu sắp tới
Cuộc sống về đêm
Sắp tới
400 người tham gia
Nghiên cứu về Cuộc sống về đêm là một cuộc khảo sát hành vi trực tuyến một lần kiểm tra việc sử dụng ma túy trong bữa tiệc của những người đàn ông có quan hệ tình dục với những người đàn ông khác (MSM) ở Khu vực Vịnh San Francisco. Nghiên cứu này sẽ tuyển dụng 400 MSM sử dụng rượu/chất gây nghiện để hoàn thành cuộc khảo sát trên web về việc sử dụng chất gây nghiện và hành vi tình dục. Những người tham gia tiềm năng trước tiên sẽ điền vào bảng câu hỏi về tính đủ điều kiện, sau đó sẽ được chuyển đến cuộc khảo sát thực tế nếu họ đáp ứng các tiêu chí và muốn tham gia. Cuộc khảo sát sẽ mất khoảng 30-45 phút để hoàn thành.
KARE
Upcoming (2025)
12-24 participants
KARE is a pilot trial investigating if intramuscular (IM) ketamine in combination with Ketamine-Assisted Psychotherapy (KAP) can treat moderate-to-severe methamphetamine use disorder (MeUD) in publicly insured patients with or at-risk for HIV disease. The single-arm pilot feasibility trial consists of a 5-week KAP treatment intervention and 2 follow-up assessment visits at 4 and 12 weeks. Participants will receive 3 doses of ketamine in combination with 7 sessions of manualized psychotherapy. They will also be asked to complete self-report questionnaires, answer interview questions, engage in physical examinations, and provide samples for testing.
For more information, call (628) 217-6319, email kare.study@sfdph.org, or visit www.karesf.org.
NOD
Upcoming (2025-2027)
100 participants
Naltrexone for Overdose Prevention – A randomized controlled trial of naltrexone as an overdose prevention strategy for people who use stimulants and are at risk or living with HIV. Participants will be randomized to receive monthly injections of long-acting injectable naltrexone (an opioid antagonist) or usual care over six months of follow-up.
Nghiên cứu không đăng ký
M 3.0 là thử nghiệm lâm sàng tương tác thuốc-thuốc giai đoạn I của mirtazapine đối với chứng rối loạn sử dụng methamphetamine (MUD). Những người tham gia đủ điều kiện sẽ hoàn thành thời gian nằm viện 14 ngày bao gồm đánh giá và xét nghiệm cũng như hẹn tái khám 2 tuần sau khi xuất viện M 3.0 bao gồm 2 nghiên cứu chéo ngẫu nhiên, mù đôi, theo chủ đề, mỗi nghiên cứu gồm 12 người (12 người). không sử dụng opioid, 12 lần điều trị duy trì bằng methadone) trong số những người mắc MUD không muốn điều trị ở San Francisco (UCSF) và Los Angeles (UCLA) ở California.
Để biết thêm thông tin, hãy gọi (628) 217-6319, gửi email m3.0@sfdph.org hoặc truy cập www.m3study.org
DÂY CỘT NGỰA
Đăng ký đầy đủ (2022-2024 )
260 người tham gia
Nghiên cứu LASSO nhằm mục đích hiểu rõ hơn các yếu tố dẫn đến tử vong do ngộ độc chất kích thích cấp tính. Trong nghiên cứu này, trước tiên chúng tôi sẽ phỏng vấn 200 người biết rõ về một người đã sử dụng quá liều gây tử vong liên quan đến chất kích thích (methamphetamine hoặc cocaine, có và không có fentanyl). Những người tham gia sẽ tham gia vào một cuộc phỏng vấn một lần, nơi họ sẽ trả lời các câu hỏi về các sự kiện trong cuộc đời, tính cách, tiền sử sức khỏe, việc sử dụng chất gây nghiện của người quá cố, v.v. Sau đó, chúng tôi sẽ phỏng vấn tối đa 60 người hiện đang sử dụng chất kích thích về cùng chủ đề. Chúng tôi hy vọng nghiên cứu này sẽ góp phần thiết kế các biện pháp can thiệp cuối cùng nhằm giảm tỷ lệ tử vong do quá liều chất kích thích.
Nghiên cứu HiNT sẽ xem xét tính hiệu quả của việc dùng naltrexone đường uống khi cần thiết để giảm việc sử dụng methamphetamine. Những người tham gia sẽ được chọn ngẫu nhiên 2:1 (sản phẩm/giả dược). Nghiên cứu này cũng sẽ thử nghiệm chiến lược nhắn tin văn bản để giúp quyết định thời điểm dùng thuốc nghiên cứu. Đây được gọi là Can thiệp tạm thời sinh thái (EMI).
Để biết thêm thông tin, hãy gọi (628) 217-6319, gửi email gợi ý .study@sfdph.org hoặc truy cập www.hintstudy.org
Nghiên cứu khai thác là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi có kiểm soát để đánh giá tính khả thi, khả năng chấp nhận và hiệu quả của một loại thảo dược bổ sung có tên là kudzu nhằm giảm việc sử dụng rượu ở những người uống rượu. Những người tham gia sẽ được chỉ định ngẫu nhiên để nhận chiết xuất kudzu (2 gram) hoặc giả dược trong 12 tuần, được sử dụng khi cần thiết với các lần tái khám sau 1 và 3 tháng. Những người tham gia được gặp hàng tuần để hoàn thành các hoạt động nghiên cứu bao gồm nhận thuốc nghiên cứu và tư vấn.
Nghiên cứu REBOOT 2.0 là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng nhằm đánh giá tính khả thi, khả năng chấp nhận và hiệu quả của biện pháp can thiệp tư vấn có tên tư vấn dựa trên Thông tin-Động lực-Hành vi-(IMB) nhằm giảm nguy cơ quá liều opioid ở những người sử dụng opioid. Những người tham gia sẽ được chọn ngẫu nhiên để nhận được tư vấn IMB hoặc giả dược phòng ngừa quá liều trong 30-45 phút. Nghiên cứu diễn ra ở San Francisco, California và Boston, Massachusetts. Những người tham gia được gặp 4 tháng một lần trong 16 tháng để hoàn thành các hoạt động nghiên cứu.
Câu hỏi thường gặp về nghiên cứu
Q: Bạn có nghiên cứu nào tôi có thể tham gia không?
Đúng! Cuộn lên để xem danh sách đăng ký nghiên cứu của chúng tôi ở đầu trang này hoặc gửi email đến csuh.studies@sfdph.org để tìm hiểu thêm.
Hỏi: Tôi có thể đăng ký nhiều môn học cùng một lúc được không ?
Nói chung, chúng tôi khuyến khích mọi người tham gia vào một nghiên cứu tại một thời điểm, đặc biệt đối với những nghiên cứu đang nghiên cứu các biện pháp can thiệp. Đối với những nghiên cứu không liên quan đến can thiệp, có thể tham gia vào nhiều nghiên cứu. Hãy hỏi nhân viên nghiên cứu để biết thêm thông tin. Nếu bạn đang tham gia vào một nghiên cứu với một tổ chức khác và muốn tham gia một trong các nghiên cứu của chúng tôi, nhân viên nghiên cứu của chúng tôi cũng có thể thảo luận xem bạn có thể đăng ký tham gia nghiên cứu của chúng tôi một cách chi tiết hơn qua điện thoại hay không.
Hỏi: Hoạt động học tập diễn ra ở đâu?
Tất cả các hoạt động học tập diễn ra tại văn phòng của chúng tôi ở San Francisco, CA, nằm trên tầng 5 tại 25 Van Ness (ở góc Đại lộ Van Ness và Phố Chợ).
Hỏi: Rủi ro và lợi ích của việc tham gia vào một nghiên cứu là gì?
Có những rủi ro và lợi ích tiềm ẩn khác nhau khi tham gia vào mỗi nghiên cứu. Bạn sẽ tìm hiểu về điều này trong quá trình sàng lọc khi bạn quyết định xem nghiên cứu này có phù hợp với mình hay không. Nhìn chung, không có lợi ích cá nhân nào được đảm bảo khi tham gia nghiên cứu vì các biện pháp can thiệp vẫn đang được thử nghiệm. Sự tham gia của bạn hy vọng sẽ dẫn đến những cải thiện về sức khỏe cộng đồng và mang lại lợi ích cho cộng đồng lớn hơn.
Hỏi: Quyền riêng tư của tôi có được bảo vệ không ?
Có, chúng tôi cố gắng hết sức để đảm bảo thông tin của bạn được giữ kín. Thông tin cá nhân được lưu trữ trong tủ khóa và cơ sở dữ liệu được bảo mật. Khi đăng ký tham gia một nghiên cứu, bạn sẽ nhận được ID nghiên cứu, đây là ID mà chúng tôi sẽ sử dụng trên tất cả tài liệu nghiên cứu thay vì tên của bạn. Những cá nhân duy nhất có thể truy cập thông tin nhận dạng của bạn là nhân viên nghiên cứu và cơ quan giám sát trong trường hợp kiểm toán. Sẽ không có dữ liệu nào được đưa vào hồ sơ y tế của bạn, cũng như không được tiết lộ cho nhà cung cấp của bạn hoặc bất kỳ ai ngoài nhóm nghiên cứu mà không có sự đồng ý rõ ràng của bạn, ngay cả trong trường hợp có trát đòi hầu tòa theo lệnh của tòa án.
Hỏi: Tôi có phải ngừng sử dụng chất kích thích để tham gia không?
Không, việc kiêng cữ là không bắt buộc đối với bất kỳ nghiên cứu nào của chúng tôi. Chúng tôi tuân theo các nguyên tắc giảm thiểu tác hại nhằm mục đích giảm thiểu hậu quả tiêu cực liên quan đến việc sử dụng chất gây nghiện đồng thời tôn trọng phẩm giá và quyền của những người sử dụng chúng.